الحصول على التشخيص

فجأة لدينا طفل أو طفلة. تخضع الحياة والعلاقة الزوجية والأسرة والهوية الشخصية لتغييرات جذرية. التغيير أكبر ولا يمكن تصوره عندما يولد الطفل بإعاقة. إن مفردات وصف الموقف صعبة ومعقدة وغريبة بالنسبة لنا: طفل مصاب، مع إعاقة، ذو محدودية، مع عيب، ذو احتياجات خاصة، طفل خاص… والقائمة تطول.

هناك أمهات يكون هذا طفلهن الوحيد، وأمهات لديهن أطفال آخرون؛ الأمهات اللواتي لم يحلمن قط بوجود مشكلة بالطفل، وأولئك اللواتي اشتبهن منذ البداي ؛ أمهات الأطفال الذين يعانون من مشاكل خفيفة نسبيًا وأمهات الأطفال الذين يعانون من مشاكل صعبة حقًا. 

“أشعر أنني في حداد. الآن على وجه الخصوص، أقطع نفسي من البكاء وأعرف بوضوح أنني أبكي على الطفل الذي رحل – لا سمح الله، وليس الطفل المصاب، فهو موجود.
أبكي على فكرة طفللعادي ومستقل. أبكي من أجل حلم طفللعادي الذي اعتقدت أنه سيكون هنا عند ولادته “

“نعم، إنه طفلي، ولكن ليس الطقل الذي حلمت به. هذا الابن لن بتجند، لن يتزوج، لن ينشأ عائلة وسيحتاج إلى رعاية وثيقة طيلة حياته. شعرا بالخيانة. شخص ما، بمكان ما، احتال عليّ عندما كان ينظر إلى عيني.”

من الصعب توديع الطفل المتخيل – ذو الصحة الجيدة والكامل – الذي كان من المفترض أن يولد لنا. أحيانًا ما يحدث تقبّل الطفل المولود على الفور، وقد يستغرق أحيانًا شهورًا أو سنوات. هذه العملية مصحوبة بفيضان عاطفي: شعور بالفشل، الارتباك، الإنكار، العجز، الغضب، خيبة الأمل، الإحباط، الحزن، والاكتئاب. 

“أسميها” عملية معالجة الحزن”. هذه العملية مهمة ولا تنتزع من حبنا وأملنا. هذا لا يعني أنني سأتوقف عن الأمل والمحاولة والدعم والعمل والمضي قدمًا. لكن هذه العملية مهمة ويجب ألا يتم أخذها منا لأنه حتى مع ذلك “تتطلب” البيئة أن نبتسم ونخبرها أن كل شيء على ما يرام وأن الصعوبة والألم يظلان في معظم الأحيان نصيبنا الحصري “. 

في كثير من الأحيان قبل أن يتاح لنا الوقت للتعرف على طفلنا والاعتياد عليه والتواصل معه، نحن مطالبون بالتعامل مع جيش من المختصين الذين لا يتفقون دائمًا مع بعضهم البعض ومع نصائح مختلفة من أشخاص يعرفون أطفالًا بنفس الوضع. تغمرنا الأسئلة المتعلقة بالماضي والتي لا يمكن تغييرها (كيف حدث هذا لي؟ ما الخطأ الذي ارتكبناه؟ هل السبب وراثي؟ من المذنب؟) وفي المستقبل البعيد (ماذا سيحدث؟ كيف سيتطور هل سيكون مستقل؟ هل سيكون سعيد؟) هذه أسئلة ستجيب عليها الأيام فقط. من الجدير محاولة الارتباط بالحياة اليومية وتحديد أهداف صغيرة هنا والآن. 

“من تجربتي تعلمت أن على كل شخص أن يسلك طريقه الخاص. بالنسبة لي، مع المخاوف والتشخيص، أصبح الطفل هو مركز المنزل. كل شيء يدور حوله، وإن لم تكن الأفعال (لأنه في بعض الأحيان لا يوجد شيء يمكن فعله أو لا يعرفون ما الذي يجب فعله) – فإن الأفكار والمخاوف والخطط – كلها تدور حوله. هذا طبيعي. ولكن ينصح بالاسترخاء قليلا. هذا ليس جيدا لكم وعلى ما يبدو ليس له أيضا.
عندما نكتشف أن شيئًا ما ليس صحيحًا تمامًا مع طفلنا – هناك شعور بأن كل لحظة مهمة الآن، وكل علاج بالغ الأهمية، وإذا لم نستثمر جميعًا طوال الوقت – فسيضيع طفلنا.
هذا ليس صحيحا ببساطة.
أقترح عليكم ترك الأمر قليلا، الاسترخاء قليلاً، والتفكير في أنفسكم وأفراد الأسرة الآخرين. ابحثوا عن الطريقة المناسبة لكم ، لا تتخلوا عن كل شيء لصالح الطفل ذي الاحتياجات الخاصة.
خذوا نفسًا، وافحصوا بمنطق ما يتم تقديمه لكم، ودعوا فهمكم يغرق – استمروا في العيش. “

من المهم جدًا ألا تكونوا وحيدين وأن تبحثوا عن الدعم، الأشخاص الذين يمكننا التحدث معهم ومناقشة واتخاذ القرارات. مصادر الدعم كثيرة، الزوج/ة، الأسرة، الأصدقاء، وكذلك المهنيين والمنظمات. غنها موجودة في المستشفى، في مراكز تطور الطفل، في مركز الأمومة والطفولة، والعديد من المنظمات التي تقدم المعلومات والإرشاد والدعم والمرافقة والاستشارة من قبل آباء ومهنيين. على موقعنا الإلكتروني وعلى موقع مكان خاص التابع لمؤسسة “كيشر” ومتاح، يمكنكم العثور على معلومات محدثة عن جميع الجمعيات والمنظمات ذات الصلة بالإعاقات المختلفة، ومعلومات عن جميع الحقوق والخدمات.

تتطلب تربية طفل من ذوي الاحتياجات الخاصة تنظيمًا خاصًا بمرور الوقت. البداية صعبة بشكل خاص. بمرور الوقت، أبلغت الأمهات عن العثور على القوة الداخلية والأمل الذي يسمح لهن بمواجهة الموقف ومرافقة ابنهن/ابنتهن إلى أبعد مكان يمكنهم الذهاب إليه حسب وضعهم.

“أعلم اليوم أنه بالرغم من الصعوبات وبالرغم من الانشغال والمقارنة المستمرة بالطفل الثاني السليم، إلا أن الحب تجاهه يملأني. أحبه على من هو وعلى ما هو وأشكره. أعتقد أنني شخص أفضل بسببه. أنا سعيد لأنني حصلت على امتياز العيش في صحبته والتعلم منه كثيرا “.